Beipackzettel Hylase „Dessau“ 150 I.E. (Hyaluronidase)
Was ist Hylase „Dessau“ 150 I.E. und wie wirkt es?
Bei Hylase „Dessau“ 150 I.E. handelt es sich laut Gebrauchsinformation um ein Enzympräparat mit dem Wirkstoff Hyaluronidase. Es liegt als Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung vor.
Hyaluronidase spaltet die Kittsubstanz zwischen den Zellen – Hyaluronsäure, Mukoitinsäure und Chondroitinschwefelsäure –, wodurch die Durchlässigkeit des Bindegewebes gesteigert wird. Das Präparat lockert dadurch das Körpergewebe auf und beschleunigt den Transport beziehungsweise die Verteilung anderer, gleichzeitig aufgenommener Substanzen im Körper – zum Beispiel von örtlichen Betäubungsmitteln (Lokalanästhetika).
Als Anwendungsgebiet nennt die Gebrauchsinformation operative Eingriffe am Auge. Dort wird das Mittel zusammen mit örtlichen Betäubungsmitteln angewendet, wenn diese neben oder hinter den Augapfel gespritzt werden (peribulbär oder retrobulbär) oder bei der sogenannten Sub-Tenon-Anästhesie. Die Kombination bewirkt eine stärkere Bewegungseinschränkung der Augenmuskeln und schafft damit sehr gute Voraussetzungen für den Eingriff; außerdem tritt die Wirkung des Betäubungsmittels schneller ein. Weitere Anwendungsgebiete führt diese Packungsbeilage nicht auf.
Hylase vor einem Eingriff
Am Anfang steht die Frage nach Allergien. Hylase darf nicht angewendet werden bei einer Allergie gegen Hyaluronidase, gegen Rinderproteine oder gegen einen der sonstigen Bestandteile, ebenso wenig bei Patientinnen und Patienten, die bei einer vorangegangenen Therapie mit Hyaluronidase allergisch reagiert haben. Trotz des sehr geringen Gehaltes an Rinderproteinen sind allergische Reaktionen nicht sicher auszuschließen; die Gebrauchsinformation bittet deshalb darum, der behandelnden Ärztin oder dem behandelnden Arzt mitzuteilen, ob Sie allergisch gegen bestimmte Eiweiße reagieren. Vor der Therapie kann eine Bestimmung von Blutparametern wie den Serumproteinwerten erfolgen, bei bekannter Allergiebereitschaft auch ein Test auf Überempfindlichkeit gegenüber Rinderproteinen.
Als weitere Gegenanzeigen nennt die Beilage angeborene Herzfehler, einen venösen Stau, einen Schock, eine Plasmainfusion mit niedrigen Serumproteinwerten, bestehende Infektionen – in einen infizierten Bereich darf nicht gespritzt werden – sowie Schwellungen nach Stichen oder Bissen. Auch bei einer Krebserkrankung ist die Anwendung ausgeschlossen, weil ein erhöhtes Risiko für die Bildung von Tochtergeschwülsten derzeit nicht sicher ausgeschlossen werden kann. Im letzten Schwangerschaftsdrittel und in der Stillzeit darf Hylase nicht angewendet werden; für Kinder und Jugendliche liegen nur unzureichende Daten vor. Am Auge gilt zusätzlich, dass das Mittel nicht direkt auf der Hornhaut angewandt werden soll. Zudem kann die Anwendung bei Doping-Kontrollen zu positiven Ergebnissen führen.
Für die Vorbesprechung ist außerdem die Liste der Wechselwirkungen wichtig. Die Wirkung von Hylase verringern laut Beilage unter anderem Antihistaminika, Salicylate, Heparin, Morphin, Dicumarol und Vitamin C sowie eine Reihe weiterer Stoffe; verstärkt wird sie durch Adrenalin, Histamin, Calcium, Phosphate und saure Phosphatasen. Die Gebrauchsinformation sieht vor, dass diese Substanzen vor der Anwendung nicht eingenommen oder angewendet werden. Ähnliches gilt für Alkohol: vor, während und unmittelbar nach einer Therapie möglichst keinen, da das Präparat die Wirkungen des Alkohols steigert.
Nach dem Eingriff: Überwachung und allergische Reaktionen
Unmittelbar nach der Anwendung sieht die Gebrauchsinformation eine Beobachtungszeit vor: 20 Minuten unter medizinischer Aufsicht, damit im Fall einer selten auftretenden Unverträglichkeitsreaktion schnell und sicher geholfen werden kann.
Allergische Reaktionen sind möglich; in seltenen Fällen gehen sie mit einer Schocksymptomatik (Anaphylaxie) einher. Sofortige ärztliche Information verlangt die Beilage bei Schmerzen oder Engegefühl in der Brust, Schwindelgefühl, schnellem Herzschlag, Kurzatmigkeit, Hautausschlag, Nesselausschlag, Jucken, Anschwellen von Gesicht, Lippen, Hals, Ohren, Armen oder Beinen, Rötungen, Übelkeit und Erbrechen.
Am Auge können stark geschwollene Augenlider, ein Hervortreten des Augapfels, eine Schwellung der Bindehaut, eine eingeschränkte Beweglichkeit des Auges, ein erhöhter Augeninnendruck, Einschränkungen der Sehschärfe, Juckreiz und Schmerzen auf eine allergische Reaktion hinweisen; auch sie gehören sofort zur behandelnden Ärztin oder zum behandelnden Arzt. Als allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort führt die Beilage zudem eine Verstärkung bestehender Infektionen, unangenehme Injektionsschmerzen, Temperaturerhöhung (Fieber), Zahnlockerung und eine verstärkte Menstruationsblutung auf.
Nach einer Augenoperation entscheidet die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt im Einzelfall, ab welchem Zeitpunkt Sie wieder aktiv am Straßenverkehr teilnehmen, Maschinen bedienen oder ohne sicheren Halt arbeiten dürfen.
Häufige Fragen
Wie wird Hylase angewendet? Das Arzneimittel wird ärztlich verabreicht; die Dosis wählt die Ärztin oder der Arzt nach dem jeweiligen Anwendungsgebiet. In der Augenheilkunde wird die hergestellte Injektionslösung unmittelbar vor einem Eingriff am Auge mit dem örtlichen Betäubungsmittel gemischt; als Dosis sind bei den meisten Patientinnen und Patienten 15 I.E. Hyaluronidase je ml Anästhetikum ausreichend. Die Dauer der Anwendung beschränkt sich auf die Dauer des Eingriffs.
Was passiert, wenn eine größere Menge angewendet wurde als nötig? Bei einer Überdosierung kann es laut Gebrauchsinformation zu einer geringeren Wirkung des örtlichen Betäubungsmittels kommen.
Wie häufig sind die genannten Nebenwirkungen? Für die allergischen Reaktionen ebenso wie für die übrigen genannten Beschwerden gibt die Gebrauchsinformation die Häufigkeit mit „nicht bekannt“ an: Sie lässt sich auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzen. Bemerkte Nebenwirkungen gehören deshalb ins ärztliche Gespräch – auch solche, die in der Packungsbeilage nicht angegeben sind.
Dieser Text fasst zusammen, was die amtliche Gebrauchsinformation für Menschen vor und nach einem Eingriff bedeutet. Maßgeblich ist ihr vollständiger Wortlaut, der unten auf dieser Seite steht.
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
HYLASE „Dessau“ 150 I.E. Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Wirkstoff: Hyaluronidase
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
− Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. − Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. − Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. − Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1. Was ist HYLASE „Dessau“ 150 I.E. und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von HYLASE „Dessau“ 150 I.E. beachten? 3. Wie ist HYLASE „Dessau“ 150 I.E. anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist HYLASE „Dessau“ 150 I.E. aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist HYLASE „Dessau“ 150 I.E. und wofür wird es angewendet?
Bei HYLASE „Dessau“ 150 I.E. handelt es sich um ein Enzympräparat mit dem Wirkstoff Hyaluronidase.
Hyaluronidase spaltet die Kittsubstanz zwischen den Zellen, wobei Hyaluronsäure, Mukoitinsäure und Chondroitinschwefelsäure gespalten und dadurch die Durchlässigkeit des Bindegewebes gesteigert wird.
HYLASE „Dessau“ 150 I.E. lockert das Körpergewebe auf und beschleunigt den Transport bzw. die Verteilung anderer, gleichzeitig aufgenommener Substanzen, z. B. örtlicher Betäubungsmittel (Lokalanästhetika), im Körper.
HYLASE „Dessau“ 150 I.E. wird angewendet:
bei operativen Eingriffen am Auge:
HYLASE „Dessau“ 150 I.E. wird zusammen mit örtlichen Betäubungsmitteln (Lokalanästhetika) angewendet, wenn diese neben oder hinter den Augapfel (peribulbär oder retrobulbär) gespritzt werden oder bei der sog. Sub-Tenon-Anästhesie.
Die Kombination des Betäubungsmittels mit HYLASE „Dessau“ 150 I.E. bewirkt eine stärkere Bewegungseinschränkung der Augenmuskeln. Somit entstehen sehr gute Voraussetzungen für operative Eingriffe am Auge. Die Kombination von HYLASE „Dessau“ 150 I.E. mit Lokalanästhetika führt außerdem zu einem schnelleren Wirkungseintritt des Betäubungsmittels.
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von HYLASE „Dessau“ 150 I.E. beachten?
HYLASE „Dessau“ 150 I.E. darf nicht angewendet werden,
− wenn Sie allergisch gegen Hyaluronidase, Rinderproteine oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bzw. bei Patienten mit allergischer Reaktion bei vorangegangener Therapie mit Hyaluronidase.
− wenn bei Ihnen angeborene Herzfehler vorliegen, wenn Sie unter einem venösen Stau (wenn das Blut in Ihren Venen nicht mehr richtig fließt) leiden oder wenn Sie unter einem Schock leiden.
− wenn Sie eine Plasmainfusion (Plasma ist der flüssige Bestandteil des Blutes) erhalten und Ihre Serumproteinwerte dabei unter 5,5 g % (55 g/l) liegen.
− wenn Sie an Infektionen leiden, weil sich diese dadurch weiter ausbreiten können. Deshalb darf HYLASE „Dessau“ 150 I.E. auch nicht in einen infizierten Bereich gespritzt werden.
− wenn bei Ihnen Schwellungen vorliegen, die durch Stiche oder Bisse hervorgerufen wurden: HYLASE „Dessau“ 150 I.E. darf nicht in diese Schwellungen gespritzt werden.
− wenn Sie Krebs-Patient sind, weil derzeit ein erhöhtes Risiko für die Bildung von Tochtergeschwülsten (Metastasen) nicht mit Sicherheit ausgeschlossen werden kann.
− im letzten Schwangerschaftsdrittel (siehe Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit). − in der Stillzeit (siehe Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit).
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie HYLASE „Dessau“ 150 I.E. anwenden.
− Trotz des sehr geringen Gehaltes an Rinderproteinen sind allergische Reaktionen nicht sicher auszuschließen. Bitte teilen Sie Ihrem behandelnden Arzt mit, ob Sie allergisch gegen bestimmte Eiweiße reagieren.
− Es ist möglich, dass Ihr behandelnder Arzt vor der Therapie mit HYLASE „Dessau“ 150 I.E. eine Bestimmung von Blutparametern (z.B. Serumproteinwerte) oder - bei bekannter Allergiebereitschaft - einen Test auf Überempfindlichkeit gegenüber Rinderproteinen vornimmt, um sicherzugehen, dass Sie das Medikament gut vertragen.
− Bitte bleiben Sie nach einer Applikation von HYLASE „Dessau“ 150 I.E. noch 20 Minuten unter medizinischer Aufsicht, damit Ihnen für den Fall einer selten auftretenden Unverträglichkeitsreaktion schnell und sicher geholfen werden kann.
− HYLASE „Dessau“ 150 I.E. soll nicht direkt auf der Hornhaut angewandt werden. − Die Anwendung des Arzneimittels HYLASE „Dessau“ 150 I.E. kann bei Doping-
Kontrollen zu positiven Ergebnissen führen.
Kinder und Jugendliche
Es liegen nur unzureichende Daten für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen vor. Hylase „Dessau“ 150 I.E. sollte deshalb bei dieser Patientengruppe nicht angewendet werden.
Anwendung von HYLASE „Dessau“ 150 I.E. zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Substanzen und Arzneimittel, die bei gleichzeitiger Anwendung die Wirkung von HYLASE „Dessau“ 150 I.E. verringern:
− Bestimmte Arzneimittel gegen Überempfindlichkeitsreaktionen / Allergien (Antihistaminika)
− Bestimmte Arzneimittel gegen Schmerzen, Fieber und Entzündung (Salicylate und deren Derivate)
− Heparin (Arzneimittel, welches die Blutgerinnung hemmt) − Morphin (starkes Schmerzmittel) − Chondroitinsulfat B (Arzneimittel gegen Arthrose) − Gallensäuren (regen die Bildung von Gallenflüssigkeit an) − Dicumarol (Arzneimittel, welches die Blutgerinnung hemmt) − Vitamin C − Bestimmte Pflanzenbestandteile (Flavonoide), die auch in Vitalstoffpräparaten enthalten sind − Phenole − Fluor- und Magnesium-Ionen − Sulfonat-Detergenzien (oberflächenaktive Stoffe) − Schwermetallionen (Eisen, Mangan, Kupfer, Zink, Quecksilber) − Nicotinamid (Vitamin B3)
Substanzen und Arzneimittel, die bei gleichzeitiger Anwendung die Wirkung von HYLASE „Dessau“ 150 I.E. verstärken:
− Adrenalin − Histamin (Kontroll-Lösung für die Hauttestung auf Allergien) − Calcium, Phosphate und saure Phosphatasen.
Sie sollten diese Substanzen vor der Anwendung von HYLASE „Dessau“ 150 I.E. nicht einnehmen oder anwenden.
Bei Anwendung von HYLASE „Dessau“ 150 I.E. zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Vor, während und unmittelbar nach einer Therapie mit HYLASE „Dessau“ 150 I.E. sollten Sie möglichst keinen Alkohol trinken, da das Präparat die Wirkungen des Alkohols steigert.
Schwangerschaft und Stillzeit Es liegen keine Erfahrungen mit einer Anwendung von HYLASE „Dessau“ 150 I.E. an schwangeren Frauen vor. Für den Wirkstoff Hyaluronidase gibt es nur begrenzte Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft. Daher darf HYLASE „Dessau“ 150 I.E. ab dem 3. Trimenon nicht und im 1. und 2. Trimenon nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung angewendet werden. HYLASE „Dessau“ 150 I.E. darf in der Stillzeit nicht angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Achtung: Bei Augenoperationen muss vom Arzt im Einzelfall entschieden werden, ab welchem Zeitpunkt Sie nach der Operation wieder aktiv am Straßenverkehr teilnehmen, Maschinen bedienen oder ohne sicheren Halt arbeiten dürfen.
3. Wie ist HYLASE „Dessau“ 150 I.E. anzuwenden? Dieses Arzneimittel wird Ihnen vom Arzt verabreicht.
Dosierung Ihr Arzt wählt für Sie die richtige Dosis nach dem jeweiligen Anwendungsgebiet.
In der Augenheilkunde: Die aus HYLASE „Dessau“ 150 I.E. hergestellte Injektionslösung wird unmittelbar vor einem Eingriff am Auge mit dem örtlichen Betäubungsmittel (Lokalanästhetikum) gemischt. Als Dosis sind bei den meisten Patienten 15 I.E. Hyaluronidase je ml Anästhetikum ausreichend.
Art der Anwendung Nach Herstellung einer Injektionslösung wird diese am Auge angewendet.
Dauer der Anwendung: Die Dauer der Anwendung beschränkt sich auf die Dauer des Eingriffs.
Wenn eine größere Menge von HYLASE „Dessau“ 150 I.E. angewendet wurde, als nötig: Bei Überdosierung kann es zu einer geringeren Wirkung des örtlichen Betäubungsmittels kommen. Hinweise zur Handhabung für medizinisches Fachpersonal finden Sie am Ende der Packungsbeilage.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig: Häufig: Gelegentlich: Selten: Sehr selten: Nicht bekannt:
mehr als 1 Behandelter von 10 1 bis 10 Behandelte von 100 1 bis 10 Behandelte von 1000 1 bis 10 Behandelte von 10.000 weniger als 1 von 10.000 Behandelten Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Erkrankungen des Immunsystems (Häufigkeit nicht bekannt)
Allergische Reaktionen sind möglich, die in seltenen Fällen mit einer Schocksymptomatik (Anaphylaxie; Symptome siehe nachfolgende Liste) einhergehen. Auch über Reaktionen, die einer schweren allergischen Reaktion ähneln (Anaphylaxie-ähnliche Reaktionen), ist berichtet worden.
Bitte informieren Sie Ihren behandelnden Arzt sofort beim Auftreten folgender Symptome:
− Schmerzen oder Engegefühl in der Brust − Schwindelgefühl − schneller Herzschlag oder „rasendes“ Herz − Kurzatmigkeit oder Schwierigkeiten beim Atmen − Hautausschlag − Nesselausschlag (Urtikaria) − Jucken − Anschwellen von Gesicht, Lippen, Hals, Ohren, Armen oder Beinen − Engegefühl im Hals − Rötungen − Schmerzen − Übelkeit − Erbrechen
Folgende Symptome, die auf allergische Reaktionen am Auge hinweisen können, sollten Sie Ihrem Arzt sofort berichten:
− stark geschwollene Augenlider − ein Hervortreten des Augapfels (Proptosis) − Schwellung und glasige Verdickung der Bindehaut (Chemosis) − eingeschränkte Beweglichkeit des Auges − erhöhter Augeninnendruck
− Einschränkungen der Sehschärfe − Schwellungen und Rötungen am Auge − Juckreiz − Schmerzen
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort (Häufigkeit nicht bekannt)
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:
Österreich
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5 1200 WIEN ÖSTERREICH Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie ist HYLASE „Dessau“ 150 I.E. aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Die Haltbarkeit beträgt 5 Jahre.
Das Verfalldatum jeder Packung HYLASE „Dessau“ 150 I.E. ist auf der Faltschachtel und auf der Durchstechflasche aufgedruckt. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
Im Kühlschrank lagern (2°C - 8°C).
Nicht einfrieren.
Zusätzliche Information für medizinisches Fachpersonal:
Rekonstituierte Lösung
Der Inhalt geöffneter Durchstechflaschen ist sofort in 1 ml steriler physiologischer Kochsalzlösung zu lösen. Es wird empfohlen, die Durchstechflasche mind. 5 min vor der Rekonstitution bei Raumtemperatur („Nicht über 25°C lagern“) aufzubewahren, um eine ausreichende Elastizität des Stopfens zu gewährleisten.
Die rekonstituierte Lösung ist sofort durch einen sterilen, einzelverpackten Filter (regenerierte Cellulose Membran, Porengröße 0,2 µm, 4mm Durchmesser, passender LuerLock-Anschluss) zu filtrieren. In dem Abschnitt „Illustrierte Schritt-für-Schritt Anweisung für die Filtration“ (siehe unten) findet sich eine detaillierte Anleitung. Die filtrierte Lösung ist zum sofortigen, einmaligen Verbrauch bestimmt. Die Lösung darf nicht verwendet werden, wenn diese nach Rekonstitution verfärbt ist. Nicht verbrauchte Lösung ist zu verwerfen. Eine weitere Aufbewahrung ist wegen einer möglichen Keimansiedlung unzulässig.
Durchstechflasche mit Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Stabilitätsuntersuchungen von ungeöffneten Durchstechflaschen, welche 12 Monate durchgehend bei 25°C gelagert wurden, zeigen, dass die Qualität des Arzneimittels nicht negativ beeinflusst wird. Eine kurzzeitige Lagerung bei Raumtemperatur („Nicht über 25°C lagern“) über wenige Tage bis maximal 1 Jahr ist somit möglich, liegt aber in der Verantwortung des Anwenders. Nach einer Dauerlagerung bei Raumtemperatur kann die volle Laufzeit nicht gewährleistet werden.
Der krümelige Zerfall bzw. die Schichtdicke der Trockensubstanz haben keinerlei Einfluss auf die Wirksamkeit von HYLASE „Dessau“ 150 I.E.
Bei pH > 7,5 oder < 4,0 sowie Temperaturen > 50 °C wird HYLASE „Dessau“ 150 I.E. inaktiviert.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was HYLASE „Dessau“ 150 I.E. enthält:
− Der Wirkstoff ist: Hyaluronidase − Der sonstige Bestandteil ist: Gelatine, partialhydrolysiert
Eine Durchstechflasche enthält 150 I.E. Hyaluronidase.
Wie HYLASE „Dessau“ 150 I.E. aussieht und Inhalt der Packung:
HYLASE „Dessau“ 150 I.E. Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung ist ein weißes bis gelblich-weißes amorphes Pulver.
HYLASE ,,Dessau“ 150 I.E. ist in Packungen mit 10 Durchstechflaschen HYLASE ,,Dessau“ 150 I.E. Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung erhältlich. Die Durchstechflaschen bestehen aus klarem, farblosem Typ I Fiolax Glas (hydrolytische Klasse I) und haben graue Brombutyl-Stopfen sowie blaue Flip-Kappen. Pharmazeutischer Unternehmer Esteve Pharmaceuticals GmbH Hohenzollerndamm 150-151 14199 Berlin Deutschland phone +49 30 338427-0 e-mail info.germany@esteve.com Hersteller HWI pharma services GmbH Rheinzaberner Strasse 8 76761 Rülzheim Deutschland phone +49 7272 7767-0 e-mail info@hwi-group.de Zulassungs-Nr.: 1-24533 Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2021.
Illustrierte Schritt-für-Schritt Anweisung für die Filtration 9
