Beipackzettel Prothromplex TOTAL 600 I.E. (Prothrombinkomplex vom Menschen)
Was ist Prothromplex TOTAL und wie wirkt es?
Prothromplex TOTAL 600 I.E. wird aus menschlichem Plasma hergestellt, dem flüssigen Anteil des Blutes. Es enthält die Blutgerinnungsfaktoren II, VII, IX und X sowie Protein C. Diese Faktoren des Prothrombinkomplexes sind Vitamin-K-abhängig und spielen eine wichtige Rolle in der Blutgerinnung. Fehlt einer von ihnen, gerinnt das Blut nicht so schnell wie üblich, was zu einer erhöhten Blutungsneigung führt.
Als Anwendungsgebiete nennt die Gebrauchsinformation die Behandlung von Blutungen und deren Vorbeugung unmittelbar vor oder nach einer Operation, jeweils bei erworbenem und angeborenem Mangel an Gerinnungsfaktoren. Einen erworbenen Mangel können Sie zum Beispiel durch die Behandlung oder Überdosierung mit Arzneimitteln entwickeln, welche die Wirkung von Vitamin K vermindern (Vitamin-K-Antagonisten). Wurden Sie mit einem Mangel geboren, kann Ihnen das Arzneimittel vor oder nach einer Operation verabreicht werden, sofern das entsprechende Einzelfaktorkonzentrat nicht zur Verfügung steht.
Prothromplex TOTAL vor einem Eingriff
Prothromplex TOTAL ist kein Mittel für zu Hause: Die Therapie wird laut Gebrauchsinformation von einer in Gerinnungsstörungen erfahrenen Ärztin oder einem erfahrenen Arzt eingeleitet und unter ärztlicher Aufsicht angewendet. Zur Narkose macht die Gebrauchsinformation keine Angaben.
Besteht ein erworbener Mangel an Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktoren, darf Prothromplex TOTAL nur verabreicht werden, wenn eine rasche Korrektur erforderlich ist – die Beilage nennt als Beispiele starke Blutungen oder Notoperationen. In allen anderen Fällen ist eine Dosisreduktion der Vitamin-K-Antagonisten oder die Verabreichung von Vitamin K ausreichend.
Unter den Gruppen, bei denen Blutgerinnsel auftreten können, führt die Beilage „Patienten vor oder nach Operationen“ eigens auf, daneben Menschen mit einer Erkrankung der Herzkranzgefäße oder nach Herzinfarkt, mit Lebererkrankungen und Neugeborene; hier wägt die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt Nutzen und mögliches Risiko sorgfältig ab. Gar nicht angewendet werden darf das Mittel bei einer Allergie gegen Gerinnungsfaktoren oder einen der sonstigen Bestandteile und dann, wenn ein durch Heparin ausgelöster Abfall der Blutplättchen gesichert ist oder vermutet wird.
Im Abschnitt für medizinisches Fachpersonal heißt es außerdem, dass bei großen chirurgischen Eingriffen eine genaue Überwachung durch Gerinnungstests unerlässlich ist und vor Operationen mit hohem Blutungsrisiko Normalwerte (Quick-Wert 100 %, INR 1,0) anzustreben sind.
Nach dem Eingriff: Blutgerinnsel und allergische Reaktionen
Während der Behandlung mit Prothrombinkomplex-Konzentraten können Blutgerinnsel (Thrombosen) entstehen und in die Blutbahn ausgeschwemmt werden (Embolien). Das kann laut Gebrauchsinformation zu Komplikationen führen wie einem Herzinfarkt, einem erhöhten Verbrauch an Blutplättchen und Gerinnungsfaktoren (Verbrauchskoagulopathie) oder einem Verschluss der Venen beziehungsweise eines Lungengefäßes durch ein Gerinnsel. Besonders bedacht wird das, wenn ein solches Konzentrat wiederholt verabreicht wird.
Bei bis zu 1 von 10 Personen nennt die Gebrauchsinformation unter anderem Lungenembolie, Schlaganfall, Herzrasen, Blutdruckabfall, Hautrötung, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Nesselausschlag, Juckreiz, ein nephrotisches Syndrom und Fieber. Möglich ist außerdem die Bildung von Hemmkörpern gegen Gerinnungsfaktoren, was sich in einem unzureichenden Ansprechen auf die Behandlung äußern kann.
Wie bei jeder Therapie mit Plasmaderivaten ist eine plötzliche allergische Reaktion möglich, aus der sich in Einzelfällen eine schwere Überempfindlichkeitsreaktion bis zum Schock entwickeln kann. Als Frühzeichen nennt die Beilage unter anderem Hautrötung, Quaddeln, Juckreiz, Anschwellen von Lippen und Zunge, Atembeschwerden, Engegefühl in der Brust, Schwindel und Blutdruckabfall; dann verlangt sie, die Infusion sofort abzubrechen und ärztliche Hilfe zu holen.
Zu Schmerzmitteln nennt die Gebrauchsinformation keine Wechselwirkung. Sie bittet aber darum, dem behandelnden Arzt mitzuteilen, wenn Sie Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung (Vitamin-K-Antagonisten) erhalten: Eine möglicherweise erhöhte Gerinnungsbereitschaft kann durch die Gabe eines Prothrombinkomplex-Konzentrats verstärkt werden. Für Laborwerte gilt zudem, dass bei hohen Dosen das enthaltene Heparin bei heparinempfindlichen Gerinnungsanalysen zu berücksichtigen ist.
Häufige Fragen
Wie wird Prothromplex TOTAL angewendet? Das Pulver wird mit dem beigepackten sterilisierten Wasser für Injektionszwecke – einer Durchstechflasche mit 20 ml – aufgelöst und langsam in eine Vene verabreicht, nicht schneller als 2 ml pro Minute (60 I.E. pro Minute). Menge und Behandlungsdauer hängen laut Beilage von Ihrem Körpergewicht, vom Schweregrad der Erkrankung, von Ort und Ausmaß der Blutung und von der Notwendigkeit ab, Blutungen bei Operationen vorzubeugen; die Dosis bestimmt die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt und kontrolliert dabei regelmäßig die Gerinnung.
Was enthält eine Durchstechflasche? Angegeben sind 600 I.E. je Durchstechflasche, dazu mindestens 400 I.E. Protein C und 81,7 mg Natrium – das sind 4,1 % der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung. Für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren kann die Anwendung mangels ausreichender Daten nicht empfohlen werden.
Was passiert bei einer zu großen Menge? Bei Überdosierung besteht laut Gebrauchsinformation das Risiko thromboembolischer Komplikationen oder einer Verbrauchskoagulopathie; bei hohen Dosen wurden Herzinfarkte, Venenthrombosen und Lungenembolien beobachtet. Zur Korrektur der INR-Werte ist es nach dem Abschnitt für medizinisches Fachpersonal nicht nötig, eine Dosis von 50 I.E./kg zu überschreiten; werden bei schweren Blutungen höhere Dosen benötigt, wägt die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt Nutzen und Risiko ab.
Dieser Text fasst zusammen, was die amtliche Gebrauchsinformation für Menschen vor und nach einem Eingriff bedeutet. Maßgeblich ist ihr vollständiger Wortlaut, der unten auf dieser Seite steht.
Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Prothromplex TOTAL 600 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wirkstoff: Prothrombin-Komplex vom Menschen
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor mit der Anwendung dieses Arzneimittels begonnen wird, denn sie enthält wichtige Informationen.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1. Was ist Prothromplex TOTAL und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Prothromplex TOTAL beachten? 3. Wie ist Prothromplex TOTAL anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Prothromplex TOTAL aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Prothromplex TOTAL und wofür wird es angewendet?
Prothromplex TOTAL 600 I.E. wird aus menschlichem Plasma (dem flüssigen Anteil des Blutes) hergestellt. Es enthält die Blutgerinnungsfaktoren II, VII, IX und X (ProthrombinkomplexGerinnungsfaktoren) sowie Protein C. Diese Gerinnungsfaktoren sind Vitamin-K-abhängig und spielen, ebenso wie Vitamin K, eine wichtige Rolle in der Blutgerinnung. Bei einem Mangel an einem dieser Faktoren gerinnt das Blut nicht so schnell wie üblich, was zu einer erhöhten Blutungsneigung führt.
Prothromplex TOTAL 600 I.E. dient zur: - Behandlung von Blutungen - Vorbeugung von Blutungen unmittelbar vor oder nach einer Operation - bei erworbenem und angeborenem Mangel an Gerinnungsfaktoren.
Erworbener Mangel: Sie können einen Mangel an Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktoren entwickeln (erworbenener Mangel) z.B. durch eine Behandlung oder durch Überdosierung von Arzneimitteln, die die Wirkung von Vitamin K vermindern (sogenannte Vitamin K-Antagonisten).
Angeborener Mangel: Wurden Sie mit einem Mangel geboren (angeborener Mangel), kann Ihnen dieses Arzneimittel unmittelbar vor oder nach einer Operation verabreicht werden, sofern das entsprechende Einzelfaktorkonzentrat nicht zur Verfügung steht.
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Prothromplex TOTAL beachten?
Prothromplex TOTAL darf nicht angewendet werden, - wenn Sie allergisch gegen Gerinnungsfaktoren oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
- wenn ein durch Heparin ausgelöster Abfall an Blutplättchen gesichert ist oder vermutet wird (heparininduzierte Thrombozytopenie). Blutplättchen sind Zellen, die für die Blutgerinnung wichtig sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Rückverfolgbarkeit
Es wird dringend empfohlen, die Bezeichnung des Arzneimittels und die Chargenbezeichnung des angewendeten Arzneimittels bei jeder Verabreichung einer Dosis Prothromplex TOTAL zu dokumentieren, um die angewendeten Chargen zurückverfolgen zu können.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Prothromplex TOTAL anwenden, - da die seltene Möglichkeit besteht, dass Sie eine schwere plötzliche allergische Reaktion (anaphylaktische Reaktion) auf Prothromplex TOTAL entwickeln. Solche Reaktionen vom allergischen Typ wurden im Zusammenhang mit der Verabreichung von Prothromplex TOTAL berichtet. Detaillierte Informationen zu den Frühzeichen einer solchen allergischen Reaktion finden Sie in Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“.
- wenn Sie einen erworbenen Mangel an Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktoren haben. Dieser kann durch die Behandlung mit Arzneimitteln, die die Blutgerinnung durch Hemmung der Wirkung von Vitamin K aufheben, verursacht werden. In diesem Fall darf Prothromplex TOTAL nur verabreicht werden, wenn eine rasche Korrektur der Konzentration der Gerinnungsfaktoren des Prothrombin-Komplexes erforderlich ist, wie z.B. bei starken Blutungen oder Notoperationen. In allen anderen Fällen ist eine Dosisreduktion der Vitamin K-Antagonisten oder die Verabreichung von Vitamin K ausreichend.
- wenn Sie Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung (Vitamin K-Antagonisten) erhalten. Sie könnten eine erhöhte Gerinnungsbereitschaft haben, die durch Infusion von ProthrombinkomplexKonzentrat vom Menschen verstärkt werden kann.
- wenn Sie einen angeborenen Mangel eines Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktors haben. Der Arzt wird Ihnen - sofern verfügbar - ein spezifisches Einzelfaktorkonzentrat verabreichen.
- wenn Sie ein Prothrombinkomplex-Konzentrat erhalten, insbesondere wenn es Ihnen wiederholt verabreicht wird. Es könnten Blutgerinnsel (Thrombosen) entstehen und in die Blutbahn ausgeschwemmt werden (Embolien).
- wenn Sie einer der folgenden Patientengruppen angehören, da Blutgerinnsel auftreten können: o Patienten mit einer Erkrankung der Herzkranzgefäße oder Herzinfarkt o Patienten mit Lebererkrankungen o Patienten vor oder nach Operationen o Neugeborene o Patienten mit Risiko für thromboembolische Komplikationen oder Disseminierter intravasaler Gerinnung (DIC)
Bei all diesen Situationen wird der Arzt sorgfältig den Nutzen der Behandlung mit Prothromplex TOTAL gegen das mögliche Risiko dieser Komplikationen abwägen.
Virussicherheit Bei der Herstellung von Arzneimitteln aus menschlichem Blut oder Plasma werden bestimmte Maßnahmen durchgeführt, um einer Übertragung von infektiösen Erregern vorzubeugen. Diese beinhalten
- Die sorgfältige Auswahl der Blut- und Plasmaspender – um sicherzustellen, dass diejenigen ausgeschlossen werden, bei denen ein Infektionsrisiko besteht.
Die Testung jeder einzelnen Spende und der Plasmapools auf Anzeichen eines Virus oder einer Infektion,
Die Durchführung von Schritten zur Inaktivierung oder Entfernung von Viren während der
Verarbeitung von Blut oder Plasma.
Trotzdem kann bei der Verabreichung von Arzneimitteln, die aus menschlichem Blut bzw. Plasma hergestellt werden, das Risiko von Infektionskrankheiten durch Übertragung von infektiösen Erregern, auch bislang unbekannter Natur, nicht völlig ausgeschlossen werden.
Die oben angeführten Maßnahmen werden für umhüllte Viren wie z.B. HIV (Virus, das AIDS verursacht), Hepatitis B Virus und Hepatitis C Virus und für das nicht umhüllte Hepatitis A Virus für wirksam erachtet. Diese Maßnahmen können gegebenenfalls bei manchen nicht umhüllten Viren wie z. B. Parvovirus B19 (Virus, das Ringelröteln verursacht) eingeschränkt wirksam sein. Parvovirus B19 Infektionen können bei Schwangeren (Infektion des ungeborenen Kindes) und bei Personen mit geschwächtem Immunsystem oder einigen Anämieformen (z. B. Sichelzellanämie oder hämolytische Anämie) zu schweren Erkrankungen führen.
Wenn Sie regelmäßig oder wiederholt ein aus menschlichem Plasma hergestelltes Prothrombinkomplex-Konzentrat erhalten, kann Ihr Arzt eine Impfung gegen Hepatitis A und B empfehlen.
Kinder und Jugendliche Die Sicherheit und Wirksamkeit der Anwendung von Prothromplex TOTAL bei Patienten unter 18 Jahren ist in klinischen Studien nicht erwiesen.
Anwendung von Prothromplex TOTAL zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.
Bitte teilen Sie Ihrem behandelnden Arzt mit wenn Sie Arzneimittel nehmen, die die Blutgerinnung hemmen (Vitamin-K-Antagonisten). Ihre möglicherweise erhöhte Gerinnungsbereitschaft könnte durch die Gabe eines Prothrombinkomplex-Konzentrats vom Menschen verstärkt werden.
Interferenz mit Labortests Werden hohe Dosen von Prothrombinkomplex vom Menschen angewendet, so ist bei Durchführung heparinempfindlicher Gerinnungsanalysen das im Präparat als Bestandteil enthaltene Heparin zu berücksichtigen.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Prothromplex TOTAL sollte in der Schwangerschaft und Stillzeit nur angewendet werden, wenn es unbedingt erforderlich ist. Es gibt keine Informationen über die Auswirkungen von Prothromplex TOTAL auf die Fortpflanzungsfähigkeit.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Es wurden keine Studien über die Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.
Prothromplex TOTAL enthält Natrium und Heparin Dieses Arzneimittel enthält 81,7 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro Durchstechflasche oder 0,14 mg Natrium pro Internationaler Einheit. Dies entspricht 4,1 % der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.
Heparin kann allergische Reaktionen hervorrufen und die Blutzellenzahl vermindern mit der Folge einer Blutgerinnungsstörung. Die Anwendung von heparinhaltigen Arzneimitteln soll bei Patienten mit heparin-induzierten allergischen Reaktionen in der Anamnese vermieden werden.
3. Wie ist Prothromplex TOTAL anzuwenden?
Ihre Therapie sollte von einem in der Behandlung von Gerinnungsstörungen erfahrenen Arzt eingeleitet und durchgeführt werden.
Die benötigte Menge an Prothromplex TOTAL sowie die Behandlungsdauer hängen von verschiedenen Faktoren ab wie z.B. Körpergewicht, Schweregrad Ihrer Erkrankung, Ort und Ausmaß der Blutung oder der Notwendigkeit Blutungen bei Operationen vorzubeugen.
Der Arzt wird die für Sie geeignete Dosis bestimmen und regelmäßig die Gerinnung kontrollieren und Ihren klinischen Zustand überwachen (siehe Abschnitt „Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt“).
Art der Anwendung Zur intravenösen Anwendung. Die Anwendung von Prothromplex TOTAL erfolgt unter Aufsicht eines Arztes. Prothromplex TOTAL wird nach dem Auflösen mit dem beigepackten sterilisierten Wasser für Injektionszwecke langsam in eine Vene (intravenös) verabreicht. Die Verabreichungsgeschwindigkeit richtet sich nach Ihrem Wohlbefinden und darf nicht mehr als 2 ml pro Minute (60 I.E./min) betragen.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Da nur unzureichende Daten vorliegen, kann die Anwendung von Prothromplex TOTAL bei Kindern unter 18 Jahren nicht empfohlen werden.
Wenn Sie eine größere Menge von Prothromplex TOTAL erhalten haben, als Sie sollten Bei Überdosierung besteht das Risiko für die Entwicklung thromboembolischer Komplikationen oder einer Verbrauchskoagulopathie. Bei Anwendung hoher Dosen von Prothrombinkomplex-Konzentraten vom Menschen wurden Herzinfarkte, ein erhöhter Verbrauch an Blutplättchen und Gerinnungsfaktoren mit ausgeprägter Blutgerinnselbildung in den Blutgefäßen (DIC, disseminierte intravasale Gerinnung, Verbrauchskoagulopathie), Venenthrombosen und Lungenembolien beobachtet.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Wie bei jeder Therapie mit Plasmaderivaten besteht die Möglichkeit, dass Sie eine plötzliche allergische Reaktion (anaphylaktische Reaktion) entwickeln. In Einzelfällen kann sich daraus eine schwere Überempfindlichkeitsreaktion bis hin zum Schock entwickeln. Achten Sie daher auf mögliche Frühzeichen einer allergischen Reaktion wie z.B.:
Hautrötung
Hautausschlag
Auftreten von Quaddeln auf der Haut (Nesselsucht/Urtikaria)
Juckreiz am ganzen Körper
Anschwellen von Lippen und Zunge
Atembeschwerden/Atemnot
Engegefühl in der Brust
Allgemeines Unwohlsein
Schwindel
Blutdruckabfall
Falls Sie eine oder mehrere der genannten Beschwerden feststellen, brechen Sie die Infusion sofort ab. Rufen Sie umgehend Ihren Arzt. Schwere Beschwerden benötigen eine sofortige Notfallbehandlung.
Bei Verwendung von Prothrombinkomplex-Konzentraten (einschließlich Prothromplex TOTAL) können Patienten Hemmkörper (Inhibitoren) gegen einen oder mehrere Gerinnungsfaktoren mit nachfolgender Inaktivierung der Blutgerinnungsfaktoren entwickeln. Das Auftreten solcher Inhibitoren kann sich in einem unzureichenden Ansprechen auf die Behandlung äußern.
Während der Behandlung mit Prothrombinkomplex-Konzentraten können Blutgerinnsel (Thrombosen) entstehen und in die Blutbahn ausgeschwemmt werden (Embolien). Dies kann zu Komplikationen wie Herzinfarkt, einen erhöhten Verbrauch an Blutplättchen und Blutgerinnungsfaktoren mit ausgeprägter Blutgerinnselbildung in den Blutgefäßen (Verbrauchskoagulopathie), Verschluss der Venen durch ein Blutgerinnsel (Venenthrombose) und Verschluss eines Lungengefäßes durch ein Blutgerinnsel (Lungeninfarkt) führen.
Folgende Nebenwirkungen können bei Verwendung von Prothromplex TOTAL bei bis zu 1 von 10 Personen auftreten:
- Bildung von Blutgerinnseln im gesamten Körper (Disseminierte intravasale Gerinnung), Hemmkörper (Inhibitoren) gegen einen oder mehrere der Gerinnungsfaktoren des Prothrombinkomplexes (Faktor II, VII, IX, X)
Juckreiz (Pruritus) - eine bestimmte Nierenerkrankung mit Beschwerden wie z.B. Schwellungen von Lidern,
Gesicht und Unterschenkel mit Gewichtszunahme sowie Proteinverlust durch den Harn (Nephrotisches Syndrom) - Fieber
Folgende Nebenwirkungen wurden bei anderen Prothrombinkomplex-Konzentraten beobachtet: - Anschwellen von Gesicht, Zunge und Lippen (Angioödem), Sensibilitätsstörungen der Haut wie Brennen, Kribbeln oder Jucken (Parästhesie) - Reaktionen an der Infusionsstelle - Teilnahmslosigkeit (Lethargie) - Unruhe
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5 1200 WIEN ÖSTERREICH Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie ist Prothromplex TOTAL aufzubewahren?
Im Kühlschrank lagern (2 °C – 8 °C). Nicht einfrieren.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und Aussenkarton nach „EXP“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Innerhalb der angegebenen Laufzeit kann das Produkt einmalig für einen Zeitraum von bis zu 6 Monaten bei Raumtemperatur (max. 25°C) gelagert werden. Beginn und Ende der Lagerung bei Raumtemperatur sollte auf der Verpackung vermerkt werden. Nach Lagerung bei Raumtemperatur darf Prothromplex TOTAL nicht mehr in den Kühlschrank (2°C – 8°C) zurückgestellt werden, sondern ist innerhalb dieser 6 Monate zu verbrauchen bzw. danach zu verwerfen.
Die gebrauchsfertige Lösung sollte unverzüglich verwendet werden.
Die Chargennummer bzw. Chargenbezeichnung wird nach der Abkürzung “Lot“ angeführt.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Prothromplex TOTAL enthält
Pulver: Der Wirkstoff ist Prothrombinkomplex vom Menschen bestehend aus den Blutgerinnungsfaktoren II, VII, IX und X vom Menschen und Protein C
Blutgerinnungsfaktor II vom Menschen Blutgerinnungsfaktor VII vom Menschen Blutgerinnungsfaktor IX vom Menschen Blutgerinnungsfaktor X vom Menschen
Pro Durchstechflasche I.E.
450 - 850 500 600 600
Nach Auflösen in 20 ml sterilisiertem Wasser für
Injektionszwecke I.E./ml
22,5 – 42,5 25 30 30
Pro Durchstechflasche sind mindestens 400 I.E. Protein C enthalten, das zusammen mit den Blutgerinnungsfaktoren aus dem Plasma isoliert wird.
Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Natriumcitrat-Dihydrat, Heparin Natrium (0,2
0,5 I.E./I.E. Faktor IX) und Antithrombin III 15
30 I.E. pro Durchstechflasche (0,75
1,5 I.E./ml)
Lösungsmittel: Sterilisiertes Wasser für Injektionszwecke
Wie Prothromplex TOTAL aussieht und Inhalt der Packung
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung.
Prothromplex TOTAL ist eine weiße bis hellgelbe gefriergetrocknete pulvrige oder kompakte Trockensubstanz. Nach Rekonstitution liegt der pH-Wert der Lösung bei 6,5 – 7,5 und die Osmolarität nicht unter 240 mosm/kg. Die Lösung ist klar oder leicht opaleszent.
Pulver und Lösungsmittel befinden sich in Einzeldosis-Durchstechflaschen aus Glas (hydrolytische Klasse I bzw. Klasse II) und sind mit einem Butylgummistopfen verschlossen.
[Für die Packungsbeilage zur Verabreichung mit Triple Set]
Packungsinhalt: -
1 Durchstechflasche Prothromplex TOTAL 600 I.E. Pulver 1 Durchstechflasche mit 20 ml sterilisiertem Wasser für Injektionszwecke 1 Triple Set (bestehend aus 1 Belüftungsnadel, 1 Einmalnadel, 1 Infusionsset) 1 Filternadel 1 Transfernadel
[Für die Packungsbeilage zur Verabreichung ohne Triple Set]
Packungsinhalt: -
1 Durchstechflasche Prothromplex TOTAL 600 I.E. Pulver 1 Durchstechflasche mit 20 ml sterilisiertem Wasser für Injektionszwecke 1 Belüftungsnadel 1 Einmalnadel 1 Infusionsset 1 Filternadel 1 Transfernadel
Packungsgröße: 1 x 600 I.E.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Takeda Manufacturing Austria AG, Industriestraße 67, 1221 Wien, Österreich
Zulassungsnummer: Z.Nr. 2-00312
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Belgien, Luxemburg Bulgarien Tschechische Republik, Polen Dänemark, Norwegen, Portugal Estland, Griechenland Deutschland Ungarn Irland, Malta, Vereinigtes Königreich Italien Litauen Lettland
Niederlande
Rumänien
Prothromplex 600 UI, poudre et solvant pour solution injectable Prothromplex Total NF 600 IU Prothromplex Total NF
Prothromplex
Prothromplex TOTAL Prothromplex NF 600 Prothromplex TOTAL 600 NE Prothromplex TOTAL 600 IU
PROPLEX Prothromplex 600 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui Prothromplex TOTAL 600 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Prothromplex 600 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injection Prothromplex TOTAL 600 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Slowakei Slowenien Spanien
Prothromplex NF 600 IU PROPLEX 600 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Prothromplex Total 600 UI
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2024.
Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Dosierung
Mit Ausnahme der Therapie und der perioperativen Prophylaxe von Blutungen während der Behandlung mit Vitamin K Antagonisten, können nur allgemeine Richtlinien gegeben werden. Die Behandlung sollte unter Aufsicht eines in der Therapie von Blutgerinnungsstörungen erfahrenen Arztes eingeleitet werden. Dosierung und Dauer der Substitutionstherapie richtet sich nach dem Schweregrad der Gerinnungsstörung, nach Ort und Ausmaß der Blutung und dem klinischen Zustand des Patienten.
Dosis und Häufigkeit der Verabreichung sollen für jeden Patienten individuell berechnet werden. Die Dosierungsintervalle müssen an die unterschiedlichen Zirkulationshalbwertszeiten der verschiedenen Gerinnungsfaktoren des Prothrombinkomplexes angepasst werden.
Die individuelle Dosierung kann nur anhand regelmäßiger Bestimmungen der einzelnen Plasmaspiegel der jeweiligen Gerinnungsfaktoren, oder anhand allgemeiner Bestimmungen des Prothrombinkomplex-Spiegels (z.B. Quickwert, INR, Prothrombinzeit), und kontinuierlicher Überwachung des klinischen Zustandes des Patienten bestimmt werden.
Bei großen chirurgischen Eingriffen ist eine genaue Überwachung der Substitutionstherapie durch Gerinnungstests unerlässlich (spezifische Tests einzelner Gerinnungsfaktoren und/oder allgemeine Bestimmung der Prothrombinkomplex-Spiegel).
Blutungen und perioperative Prophylaxe während der Behandlung mit Vitamin K Antagonisten:
Bei schweren Blutungen sowie vor Operationen mit hohem Blutungsrisiko sind Normalwerte (QuickWert 100%, INR 1,0) anzustreben.
Es gilt folgende Faustregel: 1 I.E. Faktor IX/kg Körpergewicht (KG) hebt den Quick-Wert um ca. 1% an.
Wird Prothromplex TOTAL aufgrund von INR-Bestimmungen verabreicht, hängt die Dosis vom INRWert vor Behandlungsbeginn und vom angestrebten INR-Wert ab. Die in untenstehender Tabelle angegebenen Dosierungsempfehlungen gem. der Methode Makris et al 20011 sollten befolgt werden.
Dosierung von Prothromplex TOTAL nach initialer INR-Bestimmung
INR
2,0
3,9 4,0
6,0
> 6,0
Dosis in I.E./kg (die I.E.s beziehen sich auf Faktor IX) 25 35 50
1 Makris M, Watson HG: The Management of Coumarin-Induced Over-Anticoagulation. Br.J.Haematol. 2001;114: 271-280. (Baxter RefID: 39167)
Die Korrektur der durch Vitamin K-Antagonisten verursachten Beeinträchtigung der Blutgerinnung bleibt für ca. 6
8 Stunden aufrecht. Die Wirkung von Vitamin K setzt üblicherweise innerhalb von 4
6 Stunden ein. Daher ist bei gleichzeitiger Verabreichung von Vitamin K und einem Prothrombinkomplex üblicherweise keine weitere Gabe des Prothrombinkomplexes erforderlich.
Da diese Empfehlungen empirisch sind und Recovery und Wirkungsdauer variieren können, muss die INR während der Behandlung überwacht werden.
Blutung und perioperative Prophylaxe bei angeborenem Mangel eines Vitamin K abhängigen Gerinnungsfaktors, wenn das gereinigte, spezifische Faktorenkonzentrat nicht zur Verfügung steht:
Die Berechnung der benötigten Dosis für die Behandlung basiert auf dem empirischen Befund, dass 1 I.E. Faktor IX pro kg KG die Faktor IX-Aktivität im Plasma um ca. 0,015 I.E./ml und 1 I.E. Faktor VII pro kg KG die Faktor VII-Aktivität im Plasma um ca. 0,024 I.E./ml erhöht. 1 I.E. Faktor II oder X pro kg KG erhöht die Faktor II- oder X-Aktivität im Plasma um ca. 0,021 I.E./ml2.
Die verabreichten Einheiten eines jeden spezifischen Gerinnungsfaktors werden in Internationalen Einheiten (I.E.) angegeben, entsprechend dem WHO-Standard für den jeweiligen Faktor. Die Aktivität eines spezifischen Gerinnungsfaktors im Plasma wird entweder als Prozentsatz (relativ zum normalen menschlichen Plasma) oder in Internationalen Einheiten (relativ zum Internationalen Standard für spezifische Faktorenkonzentrate) angegeben.
Eine Internationale Einheit (I.E.) der Gerinnungsfaktor-Aktivität entspricht der Menge in einem ml normalem Plasma vom Menschen.
Zur Abschätzung der notwendigen Dosierung kann folgende Dosierungsformel dienen:
Die Berechnung der benötigten Dosis am Beispiel von Faktor X basiert auf dem empirischen Befund, dass 1 Internationale Einheit (I.E.) Faktor X pro kg Körpergewicht die Faktor-X-Aktivität im Plasma um ca. 0,017 I.E./ml anhebt. Die benötigte Dosis wird nach folgender Formel berechnet:
wobei 60 (ml/kg) der reziproke Wert der geschätzten Recovery ist.
Ist die individuelle Recovery bekannt, wird dieser Wert zur Berechnung verwendet.
Maximale Einzeldosis: Zur Korrektur der INR-Werte ist es nicht nötig eine Dosis von 50 I.E./kg zu überschreiten. Werden bei schweren Blutungen höhere Dosen benötigt, muss der behandelnde Arzt den Nutzen der Behandlung gegen das mögliche Risiko abwägen.
Kinder und Jugendliche Die Sicherheit und Wirksamkeit von Prothromplex TOTAL bei Kindern und Jugendlichen ist in klinischen Studien nicht erwiesen.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen Werden hohe Dosen Prothromplex TOTAL angewendet, so ist bei Durchführung heparinempfindlicher Gerinnungsanalysen das im Präparat enthaltene Heparin zu berücksichtigen.
Inkompatibilitäten Das Arzneimittel darf, außer mit dem beigepackten Lösungsmittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.
2 Ostermann H, Haertel S, Knaub S, Kalina U, Jung K, Pabinger I. Pharmacokinetics of Beriplex P/N prothrombin complex concentrate in healthy volunteers. Thromb Haemost. 2007;98(4):790-797.
Wie bei allen Blutgerinnungsfaktor-Präparaten können Wirksamkeit und Verträglichkeit des Arzneimittels durch Mischen mit anderen Arzneimitteln beeinträchtigt werden. Es ist ratsam einen gemeinsamen venösen Zugang vor und nach der Verabreichung von Prothromplex TOTAL mit isotoner Kochsalzlösung zu spülen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung Zur Rekonstitution nur das beigepackte Rekonstitutionsset verwenden. Prothromplex TOTAL soll erst unmittelbar vor der Verabreichung aufgelöst werden. Danach soll die Lösung unverzüglich verwendet werden (Die Lösung enthält keine Konservierungsmittel). Die Lösung ist klar oder leicht opaleszent. Die rekonstituierte Lösung sollte vor Verabreichung immer visuell auf Schwebeteilchen oder Verfärbung überprüft werden. Trübe Lösungen oder solche mit Niederschlag sind zu verwerfen.
Auflösung des Pulvers zur Herstellung einer Injektionslösung: Auf aseptische Arbeitsweise achten! 1. Erwärmung der ungeöffneten Lösungsmitteldurchstechflasche (Wasser für Injektionszwecke) auf
Raum- oder Körpertemperatur (max. +37 °C). 2. Schutzkappen von Pulver- und Lösungsmitteldurchstechflasche entfernen (Abbildung A) und die
Gummistopfen beider Durchstechflaschen reinigen. 3. Ein Ende der Schutzkappe der beigepackten Transfernadel durch Drehen öffnen, entfernen und mit der Nadel in den Gummistopfen der Lösungsmitteldurchstechflasche einstechen (Abbildung B und C). 4. Entfernen des anderen Endes der Schutzkappe der Transfernadel. Freies Ende nicht berühren! 5. Lösungsmitteldurchstechflasche umdrehen und das Ende der aufgesetzten Transfernadel in den Gummistopfen der Pulverdurchstechflasche einstechen (Abbildung D). Durch das Vakuum in der Pulverdurchstechflasche wird das Lösungsmittel angesaugt. 6. Lösungsmitteldurchstechflasche samt Transfernadel von der Pulverdurchstechflasche abziehen (Abbildung E). Um den Lösungsvorgang zu beschleunigen sollte die Pulverdurchstechflasche sanft geschwenkt werden. 7. Nach vollständiger Auflösung des Pulvers die beigepackte Belüftungsnadel einstechen (Abbildung F), wodurch eventuell entstandener Schaum zusammenfällt. Belüftungsnadel entfernen.
Injektion/Infusion: Die rekonstituierte Lösung sollte vor Verabreichung immer visuell auf Schwebeteilchen oder Verfärbung überprüft werden.
Auf aseptische Arbeitsweise achten! 1. Ein Ende der Schutzkappe der beigepackten Filternadel durch Drehen öffnen, entfernen und die
Nadel an eine sterile Einmalspritze stecken. Die Lösung in die Spritze aufziehen (Abbildung G). 2. Die Filternadel von der Spritze abziehen und die Lösung langsam intravenös verabreichen (maximale Infusions-/Injektionsrate: 2 ml pro Minute).
Abbildung A B
C D
E
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Nach der Anwendung alle nicht versiegelten Nadeln zusammen mit der Spritze bzw. dem Infusionsset in der Produktschachtel entsorgen, um eine Gefährdung anderer Personen zu vermeiden.
Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu entsorgen. Jede Verabreichung von Prothromplex TOTAL soll mittels beigefügter Selbstklebeetikette in der Krankengeschichte dokumentiert werden.
